本文年发表在ThePlantCell上，通讯作者是法国里昂大学的MichielVandenbusschea教授，文章题目为：DivergentFunctionalDiversificationPatternsintheSEP/AGL6/AP1MADS-BoxTranscriptionFactorSuperclade.文章主要讲述了：SEPALLATA（SEP）和APETALA1（AP1）/SQUAMOSA（SQUA）两类MADS转录因子亚家族成员在矮牵牛花器官特性和花分生组织决定中的作用。矮牵牛SEP1/SEP2/SEP3与AGL6共同编码经典的SEP花器官发育起始和终止功能。FBP9亚类成员FBP9和FBP23与FBP4一起在决定花分生组织特性方面起主要作用。矮牵牛AP1/SQUA亚家族作为花序分生组织的鉴定并充当第一花轮中的B功能抑制因子来行使功能，并且四个成员功能冗余。总的来说，这些数据和其他物种的研究表明，在被子植物进化过程中，SEP/AGL6和AP1/SQUAMADS转录因子亚家族的功能多样性存在重大差异。

方法和结果：

1.典型的矮牵牛花的生长遵循锯齿形生长，一朵花与一个花芽相互交替向上生长。首先作者鉴定了矮牵牛的野生型花结构，并对决定花器管发育的基因家族进行进化树和表达模式分析，发现这些决定花器管发育的基因在花芽以及花的各个组织中表达量较高。最后对这些基因的突变体花器官的结果进行分析。

2.矮牵牛fbp2fbp5pmads12突变体，显示出部分的的B-和C-功能活性。作者分别创建了单突、双突、三突突变体，发现矮牵牛的花器官发育出现不同程度的畸形，花器管发育过程中的A功能缺失。

3.FBP9和FBP23与FBP4一起在维持花分生组织活性过程中起作用。作者又对突变体材料的花芽进行电镜观察，发现fbp9fbp23fbp4单突、双突和三突材料的花芽被不同程度抑制，三突材料花芽被完全抑制，不开花。

4.矮牵牛的AP1/SQUA在维持开花中起作用。作者分析找到在矮牵牛中有四个同源的AP1，并且这四个基因功能冗余。将四个基因同时突变后，矮牵牛侧芽不再开花，只在顶端开一朵花。